最后，薛蓓副局长从“实、严、难、帮、新”五个方面回顾了2016年全市药品生产监管工作，分析了当前药品生产监管工作存在的问题和监管工作面临的新形势，提醒监管人员充分认识做好药品生产监管工作必须坚持问题导向，聚焦风险消除隐患。薛蓓副局长从“三个强化、四个突出”七个方面概括了2017年药品生产监管工作的总体要求和主要任务。一是强化风险严控，排除隐患“建机制”；二是强化日常监管，守土有责“聚合力”；三是强化证后监管，执行规范“不走样”；四是突出专项整治，严管细查“不放松”；五是突出监测预警，民生实事“保安全”；六是突出重点服务，助推发展“新贡献”；七是突出能力提升，筑牢廉政“防火墙”。力争把“源头严防、过程严管、风险严控”的监管措施落到实处，推动全市药品生产监管工作上新台阶，为建设“强富美高”新常州、种好常州“幸福树”作出我们应有的贡献。