关于常州晓春医疗器材有限公司飞行检查情况处置的公告

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发布日期：2018-10-10 浏览次数：字号：〖默认大超大〗

2018年9月4日—5日，国家药监局组织对常州晓春医疗器材有限公司一次性使用阴道扩张器进行合规性飞行检查，现场检查发现11条一般缺陷，无严重缺陷。企业随后主动整改，相关监管部门对企业整改情况进行了监督。9月30日，该企业向常州市食品药品监督管理局提交飞行检查整改情况并申请复查，10月9日市局派出检查组，对该企业进行跟踪检查，检查发现缺陷项已基本整改到位。

特此公告。

常州市食品药品监督管理局

2018年10月10日

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